SERVICE
DNA-Seq
Whole Exome Sequencing (WES)
Whole Exome Sequencing은 Exon 영역만을 선택적으로 캡쳐하고 library를 제작하여 유전체를 분석하는 방법입니다. 기본 분석으로써 SNP, INDEL, CNV, Structural variation 분석 데이터를 제공하고 이외 다양한 분석을 지원해 드립니다.
Service Feature
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Sample requirement |
>2µg gDNA |
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Library method |
Agilent Exome Capture Kit Illumina TruSeq Nano DNA Library kit |
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NGS run format |
NovaSeq, PE150bp |
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Data yield |
100~200depth/sample |
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Turnaround time |
~6 weeks after DNA QC |
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Sample type |
gDNA⁺ |
+ gDNA prep. 서비스가 필요한 경우 상담을 통해 진행 가능합니다.
Progress
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1
DNA QC
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2
Library prep.
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3
NGS
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4
Data Analysis
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5
Report
Data Analysis
SNP(Single Nucleotide Polymorphism), INDEL (Insertion & Deletion), CNV(Copy Number Variation), Structural Variation 등의 다양한 분석을 지원해 드립니다.