SERVICE
DNA-Seq
Whole Genome Sequencing(WGS)
Genome Sequencing이 완료된 생물종을 대상으로 gDNA를 분리한 후 NGS 기술을 이용하여 전장유전체 분석을 수행해 드립니다. 기본 분석으로써 SNP, INDEL, CNV, Structural variation 분석 데이터를 제공하고 이외 다양한 분석을 지원해 드립니다.
Service Feature
Sample requirement |
>2µg gDNA |
Library method |
Illumina TruSeq Nano DNA Library kit |
NGS run format |
NovaSeq, PE150bp |
Data yield |
~90 Gb/sample |
Turnaround time |
~7 weeks after DNA QC |
Sample type |
gDNA⁺ |
+ gDNA prep. 서비스가 필요한 경우 상담을 통해 진행 가능합니다.
Progress
-
1
DNA QC
-
2
Library prep.
-
3
NGS
-
4
Data Analysis
-
5
Report
Data Analysis
SNP(Single Nucleotide Polymorphism), INDEL (Insertion & Deletion), CNV(Copy Number Variation), Structural Variation 등의 다양한 분석을 지원해 드립니다.